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第97章 叙事dna的双螺旋解构与熵墓基因的递归突变（第3页）

外交基因"

，"

灭绝基因"

突变为"

共生基因"

，"

必然基因"

的启动子区域长出"

偶然"

的调控序列。

何雨柱的超弦琴捕捉到这些突变频率，自动谱写出"

叙事变异狂想曲"

。

音符如病毒般感染遗传密码，每个音阶都在催化碱基对的重组：C-G对突变为C-?对，A-T对裂变为A-或许-T的三联体。

记忆鸟群收集这些变异音符，播撒到双螺旋的每个角落，引发连锁的"

疑问基因突变"

——原本单调的基因链上绽放出五彩斑斓的"

可能性等位基因"

。

当第一个疑问基因成功表达，叙事DNA的双螺旋发生剧烈重构，两条旋臂分离成独立的"

可能链"

与"

现实链"

，中间由无数"

疑问氢键"

连接。

利维坦的叙事菌丝趁机钻入基因间隙，编织成"

不确定性脚手架"

，支撑起正在崩塌的熵寂墓结构。

林夏的转座子抵达基因链的末端，发现那里竟是播种者文明的"

叙事端粒"

，每段端粒都重复着"

一切皆未完成"

的序列。

苗圃舱的叙事棱镜进化成"

基因万花筒"

，透过棱镜可以看见无数平行宇宙的叙事DNA正在疯狂重组：某个宇宙中，熵寂意识变成了维护疑问生态的"

叙事园丁"

；另一个宇宙里，星舰crew化作流动的基因片段，在各文明的时间线中传递可能性。